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National Center of Genetics
The National Center of Genetics (NCG) of LNS covers all areas of human genetics, including genetic counselling and an extensive spectrum of genetic diagnostics, from conventional karyotyping to modern next generation sequencing (NGS).
We offer genetic consultations and diagnostics to individuals and their families, e.g. in the context of familial predisposition to cancer, rare hereditary diseases, or prenatal genetics and family planning. In addition, we are continuously establishing new techniques and expanding our diagnostic portfolio to ensure state-of-the-art patient care.
MEET OUR scientists
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"Pour les patients atteints de maladies très rares, établir le bon diagnostic relève souvent d'une combinaison d'expertise clinique et de recherche translationnelle, dès la première consultation."
Dr Guillaume Jouret
Clinical Geneticist
"L'échange permanent entre experts de différents domaines est important, en particulier dans le domaine des maladies rares : pour en améliorer le diagnostic et la prise en charge, il est nécessaire de faire converger des compétences de pointe dans tous les domaines, apportées par des équipes scientifiques et médicales qui sont dispersées dans le monde entier."
Dr Arthur Sorlin
Clinical Geneticist
"Hämato-Onkogenetik ist ein sehr spezifisches Thema. Unser Team ist daher besonders international aufgestellt, und jedes einzelne Mitglied bringt eine individuelle Spezialisierung mit. So können wir Land und Leuten optimal dienen."
Dr Seval Türkmen
Head of Hemato-Oncogenetics Service